财联社（上海(hai) 编辑 刘蕊）讯，周四，阿斯利康(kang)和再生元分别(bie)报告了他们的新冠抗(kang)体疗法对抗(kang)奥密克戎变异病毒(du)的有效性数据，有喜有忧。
再生(sheng)元公司表(biao)示，根据上(shang)月末根据实验室测(ce)试和计算机(ji)模拟确认的(de)迹象表明(ming)，其REGEN-COV疗(liao)法（也被称为Ronapreve）对抗Omicron的效(xiao)果较差，但对Delta变种仍然有(you)效，这从上个月末的(de)实验室测试和计算(suan)机模型中确认了(le)适应症。
而阿斯利康则表(biao)示，一项实验(yan)室研究发(fa)现，其长效抗体(ti)鸡尾酒药物Evusheld保持了对Omicron的中和活(huo)性，这是该(gai)药物的首(shou)个此类数据(ju)。
此外，本周的(de)实验室研究表明，葛(ge)兰素史克和Vir Biotechnology合(he)作开发的新冠抗体药(yao)物Xevudy对所有测试的(de)新冠病毒变体(ti)保持中和活性(xing)，包括奥密(mi)克戎。
阿(a)斯利康和再生元的两(liang)种药物都属于单(dan)克隆抗体一(yi)类药物，即模(mo)仿天然抗体来(lai)抵抗感染。与疫苗(miao)不同，它们不依(yi)赖于人体产生免疫反(fan)应，因此可(ke)以帮助免(mian)疫系统薄弱或(huo)受损的人。
再生(sheng)元疗法表现不佳(jia)
自三周(zhou)前首次发(fa)现奥密克戎变(bian)种病毒以来，目前已有(you)77个国家报(bao)告了奥密克(ke)戎感染病例，这加剧了人们的担忧(you)，即该变种病(bing)毒的大量突变将(jiang)帮助它更快地传播，并逃避新冠疫苗(miao)和药物提供的(de)保护。
本月早(zao)些时候，再生元就曾(ceng)警告称，其抗体药(yao)物可能对新变种无(wu)效，并表示数(shu)据证实它对奥密克(ke)戎的“效力减弱”。本周早些时候，德国研究人(ren)员发现，再生元开(kai)发的新冠抗体混合药(yao)物在实验室测试(shi)中暴露于奥密克戎变(bian)种后，会失去(qu)大部分有效(xiao)性。
再生元表示(shi)，REGEN-COV仍在积极对(dui)抗Delta病毒，后者(zhe)目前是美国最(zui)流行的变种。
然而，欧盟(meng)公共卫生(sheng)机构周三警告(gao)称，到明年(nian)初，奥密克戎在(zai)欧洲占据主导地位的(de)风险“非常高”。
再生元首席(xi)执行官Leonard Schleifer声(sheng)称，该公(gong)司正在开发的下一代(dai)药物更有可能(neng)对抗奥密克戎——并(bing)且可能在明年上市(shi)。
再生元的REGEN-COV目前在(zai)美国被授权(quan)用于治疗轻中度新冠(guan)患者，并用于预(yu)防高风险接(jie)触者的感染(ran)风险。
阿斯利康药物表现较(jiao)好
阿斯利(li)康新冠药Evusheld的测试是由美国(guo)食品和药物管理局（FDA）的独立调查(cha)人员进行的，他们在测试(shi)中使用了所(suo)谓的假病毒，这(zhe)种假病毒具(ju)备截至目(mu)前已经出现的主要新(xin)冠病毒突(tu)变。
研究人员发现(xian)，在面对Omicron变种病毒时，该(gai)药物保留(liu)了中和活性(xing)，显示出该药物有望(wang)得到更广泛应用。阿斯利康表示(shi)，公司和(he)第三方正在对Evusheld进行更多针对Omicron的分析，预计“很快(kuai)”就会有数据。
Evusheld已获授权(quan)在免疫系统薄弱或有(you)新冠疫苗严重(zhong)副作用史的(de)人群中使用，以预防(fang)新冠感染。
